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Nasen-Kehlnylonputzlappen-Virus-Repräsentativtransport-Rohr-medizinisches steriles

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Markenname: CIPING
Zertifizierung: CE , ISO 13485
Modellnummer: CP-V
Min Bestellmenge: 10000pcs
Preis: usd 0.6 -0.9usd
Verpackung Informationen: Tasche 1kit/paper-plastic Ausrüstungen 40 Ausrüstungen/Kasten 400/Karton
Lieferzeit: Innerhalb einer Woche
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 200000-teilig/Stücke pro Tag
Material: Plastik Farbe: Rot
Gültigkeitszeitraum: Ein Jahr Lösungsvolumen: ±10% des beschrifteten Volumens
Putzlappen: sauber, frei von der Verschmutzung, geben Sie von den Graten und verpackt frei Größe: 2-6ml
Markieren:

Nasales Virus

,

das Transport-Rohr probiert

,

Plastikvirus

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Wegwerfvirus-Prüfröhrchen-Virus-Exemplar-Rohr für die Vogelgrippe-Prüfung

Es wird verwendet, um das klinische COVID-19, Vogelgrippe, Grippe, Hand-Fuß-und-Mundkrankheit und andere Atmungs- und intestinale Viren von der der Nase und von der Kehle Patienten zu probieren und zu transportieren. Medizinisches Ciping hat eine komplette Lösung für Mikrobensammlung und Lieferung gestartet. Wir umfassen die Sammlung und den Transport von Atemwegbakterien, von intestinalen Bakterien, von Viren, von Chlamydia, von Mykoplasma, von etc. Es wird erwartet, um Bequemlichkeit zur Arbeit des Mikrobiologielaborpersonals zu holen.

Das Universaltransport-Medium, das durch CIPING angeboten wird, ist für Sammlung, Bewahrung, Transport
Viren

[Arbeiten Struktur und Zusammensetzung]

Das Virusprüfröhrchen wird aus einem Putzlappen, einem Reagenzglas und einer Schutzkappe verfasst. Das Reagenzglas enthält eine Virusspeicherlösung, von der das Reagenzglas, die Schutzkappe und die Speicherlösung die Grundkonfiguration sind-, und der Putzlappen ist eine optionale Konfiguration.

Entsprechend der Art der Speicherlösung, wird es in eine Art und ein B unterteilt, und entsprechend der Kapazität der Speicherlösung, wird es in 9 Spezifikationen unterteilt. Die Schutzkappe wird vom Harz des Polyäthylens (PET) hergestellt, das die Bedingungen von Standard GBs/T 11115-2009 erfüllt, und das Reagenzglas wird von den speziellen Materialien des Polypropylens hergestellt, das JJ/T 0242-2007 für medizinische Infusion, Bluttransfusion und Spritzen trifft. Der Repräsentativputzlappenkopf sollte von der synthetischen Faser oder von der Synthesefaser des PET hergestellt werden, und der Repräsentativputzlappengriff wird vom speziellen Material des Polypropylens für medizinische Infusion, Bluttransfusion und Einspritzungsgeräte in Übereinstimmung mit JJ/T hergestellt 0242-2007 oder GB/T 12672-2009 Acrylonitril-Butyl- gemacht vom Harz- oder Polystyren(PS) Harz des Dienstyrols (ABS) GBs/T 12671-2008.

[Lagerbedingungen und Verfallsdatum]

Lagerbedingungen: Dieses Produkt sollte in einem kühlen, nicht ätzenden Gas, gut-gelüftete, saubere Umwelt gespeichert werden mit einer Temperatur von 4-25℃and eine Feuchtigkeit, die nicht 80% übersteigt. Verfallsdatum ist 12 Monate.

Betriebsvorschriften:

1. Riss weg vom Paket, nehmen den gespritzten Putzlappen heraus und zu erhalten probierend mit ihm von rechten Körperteilen 2., setzen den Putzlappen in Virusexemplarrohr vollständig zur Unterseite der Rohr 3. Biegung, die der Putzlappen in 180 Grad Winkel, um am passenden Punkt 4. zu brechen festziehen die Kappe, rütteln ihn mehrmals und die Probenahme abzuschließen

Paket Folientasche
Nettogewicht 12.8g
Gültigkeits-Zeitraum Ein Jahr
Auftritt klar und transparent, ohne Niederschlag und Verunreinigungen
PH PH7.2±0.2
Putzlappen sauber, frei von der Verschmutzung, geben Sie von den Graten und verpackt frei
Behälterdurchsickern vollständig versiegelt, ohne Durchsickern, nachdem der Deckel geschraubt worden ist
Kapazität Identifizierung bedeutet ± 10ml
Lösungsvolumen ±10% des beschrifteten Volumens



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Kontaktdaten
Shirley Xu

Telefonnummer : 008615158191987

WhatsApp : +8615158191987